ΕΟΦ: Ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμάκου Zantac

Αποσύρεται από τα ράφια και το γενόσημό του.
Open Image Modal
Drew Angerer via Getty Images

Την ανάκληση όλων των παρτίδων των γνωστών φαρμακευτικών προϊόντων για το στομάχι Zantac αλλά και των γενόσημών του, Ranitidine, ανακοίνωσε την Τετάρτη ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Σύμφωνα με ανακοίνωση των Ευρωπαϊκών και Αμερικάνικων ρυθμιστικών αρχών στο εν λόγω φάρμακο της εταιρείας Sandoz (θυγατρικής της Novartis) εντοπίστηκε ένα συστατικό, ύποπτο για πρόκληση καρκίνου.

Η απόφαση αυτή έρχεται κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη, καθώς και της εθελοντικής ανάκλησης στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία Glaxosmithkline ΑΕΒΕ για το σύνολο των προϊόντων Zantac, ακόμη και στην περίπτωση παρτίδων από άλλον παραγωγό δραστικής ουσίας (Dr. Reddy’s Limited ).

Για δείτε τα προϊόντα και τις παρτίδες των Zantac που ανακαλούνται πατήστε εδώ. Αντίστοιχα, για τα φάρμακα Ranitidine πατήστε εδώ.